Na última sexta-feira (10/07), a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicou a Resolução nº 2.693/2026 determinando a apreensão de lotes falsificados de Mounjaro. A decisão ocorreu após a identificação de lotes inexistentes, erros nos rótulos e dispositivos diferentes do produto original.

A resolução também proíbe a comercialização, a distribuição e o uso de medicamentos fabricados ou vendidos por empresas sem autorização de funcionamento. Esses produtos não possuem certificação para uso no Brasil e podem representar riscos à saúde dos consumidores.

A seguir, confira quais lotes foram apreendidos pela Anvisa.

Quais lotes de Mounjaro foram considerados falsificados?

Foram identificados como falsificados o lote 855044 (10 mg) e, no caso da concentração 15 mg, os lotes D880403, MJR 257 e D854901. A identificação incluiu uso de lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, erro de grafia (uso de “soluction” no lugar de “solution”) e dispositivos aplicadores que não correspondem ao padrão validado pela Anvisa para o produto original.

Empresas notificadas por comercialização indevida de medicamentos

Além do Mounjaro, a medida publicada pela Anvisa abrangeu medicamentos fabricados por empresas sem autorização legal. Destacam-se os seguintes laboratórios e produtos afetados:

• PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. Me (CNPJ: 12.316.032/0001-80)
  • Dia Forte Lótus Nutri
  • Tribulus Terrestris com Maca Natumix
  • Amora Branca Natumix
  • Sucupira Natumix
  • Espinheira Santa Natumix
  • Mounjaro Natumix
  • Ora Pro Nóbis Natumix
  • Ozempic Natural Natumix
• Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda. (CNPJ: 48.244.369/0001-76)
  • Calm Je’s
  • Lipo Je’s
  • Bálsamo Je’s Algas Marinhas
  • Cura Je’s
  • Milagroso
  • Liberta Álcool Je’s
  • Virtuosa Je’s
  • Ouvido Bem Je’s
  • Bálsamo Je’s Colmavit 2
• Muwiz Indústria e Laboratório Ltda. (CNPJ: 08.787.804/0001-94)

O que dizem as regras da Anvisa sobre apreensão e comercialização?

A resolução publicada nesta data impede a venda, distribuição, fabricação, divulgação e utilização dos lotes e produtos citados. Tais medidas seguem as normas que obrigam que todo medicamento comercializado no Brasil seja registrado, notificado ou cadastrado junto à agência e fabricado por empresa autorizada. Produtos sem registro legal estão sujeitos à apreensão, especialmente quando há risco à saúde pública.

Quais os riscos de usar medicamentos falsificados ou sem registro?

Medicamentos falsificados ou sem registro podem causar reações adversas graves, não produzir o efeito esperado ou conter substâncias tóxicas. Também podem apresentar quantidade incorreta ou até ausência do princípio ativo.

Como esses produtos não passam pelos controles oficiais de qualidade, segurança e eficácia, sua origem e composição não são confiáveis. Por isso, a Anvisa orienta o consumidor a verificar o número do lote, as condições da embalagem e a procedência do fornecedor antes de comprar qualquer medicamento.

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