A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) proibiu a comercialização e a divulgação dos medicamentos à base de cannabis das marcas Biocase e Allandiol. A resolução foi publicada no DOU (Diário Oficial da União), na 2ª feira (11.mai.2026). Leia a íntegra (PDF – 188 KB).

A medida atinge os produtos derivados de cannabis Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, fabricados pelo Instituto Alma Viva Ltda.

Segundo a agência reguladora, os medicamentos não têm registro sanitário e a empresa responsável não possui AFE (Autorização de Funcionamento) para fabricá-los ou comercializá-los.

As irregularidades foram encontradas no site e no perfil da empresa no Instagram, onde havia oferta dos produtos e divulgação de supostos benefícios terapêuticos sem aprovação sanitária.

A medida também se aplica a qualquer pessoa ou empresa que anuncie, venda ou divulgue esses produtos, por causa do risco à saúde pública.

A Anvisa disse ter suspendido a comercialização, a distribuição e o uso do medicamento Kefazol – 1 g pó para solução injetável (CT FA VD Trans x 10 ml) depois de a empresa anunciar o recolhimento voluntário dos lotes 111626C, 111750C e 112056C. A ação foi motivada por desvio de qualidade, relacionado à falha no processo de embalagem, de acordo com a agência.

Em nota enviada ao portal g1, o Instituto Alma Viva disse ter recebido a publicação da resolução “com surpresa” e afirmou que houve “evidente confusão entre empresas distintas pertencentes ao mesmo grupo empresarial”.

A instituição declarou ser “um centro regular de ensino, pesquisa e assistência em saúde mental” e que “não realiza comercialização de medicamentos”.